قارورة تحمل اسم “لقاح استرازينيكا كوفيد-19” والتي تم التقاطها في 16 يناير 2022

قالت شركة استرازينيكا يوم الثلاثاء 7 مايو في بيان نشر علي الإنترنت إنها بدأت السحب العالمي للقاحها المضاد لـ كوفيد-19 بسبب “فائض اللقاحات المحدثة المتاحة” منذ الوباء، وقالت الشركة أيضًا إنها ستشرع في سحب تراخيص تسويق اللقاح “فاكسزيفريا Vaxzevria” داخل أوروبا.

وفي 7 مايو، أصدرت وكالة الأدوية الأوروبية إشعارًا يفيد بأن اللقاح لم يعد مصرحًا باستخدامه.

وجاء في البيان: “وفقًا لتقديرات مستقلة، تم إنقاذ حياة أكثر من 6.5 مليون شخص في السنة الأولى من الاستخدام فقط وتم توفير أكثر من 3 مليارات جرعة على مستوى العالم”.

وأضاف البيان “لقد تم الاعتراف بجهودنا من قبل الحكومات في جميع أنحاء العالم ويُنظر إليها على نطاق واسع على أنها عنصر حاسم في إنهاء الوباء العالمي. سنعمل الآن مع المنظمين وشركائنا للتوافق على مسار واضح للمضي قدمًا لإنهاء هذا الفصل والمساهمة الكبيرة في جائحة كوفيد-19.

يأتي هذا الإعلان بعد أن قامت شركة الأدوية في مارس الماضي بسحب طوعًا ترخيص التسويق الخاص بها في الاتحاد الأوروبي، وهو الموافقة على تسويق دواء في الدول الأعضاء.

وقالت الشركة: “مع تطوير لقاحات متعددة ومتغيرة لكوفيد-19 منذ ذلك الحين، هناك فائض في اللقاحات المحدثة المتاحة”، مضيفة أن هذا أدى إلى انخفاض الطلب على “فاكسزيفريا”، الذي لم يعد يتم تصنيعه أو توفيره.

ووفقا لتقارير إعلامية، فقد اعترفت شركة الأدوية وهي بريطانية – سويدية في السابق في وثائق المحكمة بأن اللقاح يسبب آثارا جانبية مثل جلطات الدم وانخفاض عدد الصفائح الدموية.

وتم تقديم طلب الشركة لسحب اللقاح في 5 مارس ودخل حيز التنفيذ في 7 مايو، وفقًا لصحيفة التلجراف، التي كانت أول من أبلغ عن هذا التطور.

وبدأت شركة استرازينيكا المدرجة في لندن التحول إلى لقاحات الفيروس المخلوي التنفسي Respiratory Syncytial Virus وأدوية السمنة من خلال عدة صفقات العام الماضي بعد تباطؤ النمو مع انخفاض مبيعات أدوية كوفيد-19.

تقول الشركة إن الجرعات الأحدث أدت إلى انخفاض الطلب على لقاح استرازينيكا، الذي لم يعد يتم تصنيعه أو توفيره

وقد توقفت دول عديدة بالفعل عن توفير اللقاح. لم يكن متاحًا للاستخدام في أستراليا منذ مارس 2023، على الرغم من أنه تم بالفعل التخلص التدريجي من استخدامه اعتبارًا من يونيو 2021 بسبب توافر اللقاحات الأحدث على نطاق واسع.

وغيرت استرازينيكا اسم لقاح كوفيد-19 الخاص بها إلى فاكسزيفريا في عام 2021. وتم ترخيص اللقاح للاستخدام لدى الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 18 عامًا فما فوق، ويتم تقديمه في حقنتين، عادةً في عضلة الجزء العلوي من الذراع، بفاصل حوالي ثلاثة أشهر. كما تم استخدامه من قبل بعض البلدان كجرعة معززة.

خاص: إيجيبت14
المصدر: رويترز – الجارديان