خبراء شركة أسترا زينيكا البريطانية يجرون الاختبارات علي لقاح مضاد لفيروس كورونا في معامل الشركة يوم 14 أغسطس 2020
وصلت العشرات من لقاحات كوفيد-19 التجريبية في الاختبارات البشرية إلى العقبة الأخيرة والأكبر، وهي البحث عن الدليل المطلوب على أنها تعمل حقًا، حيث اقترحت لجنة استشارية أمريكية يوم الثلاثاء 1 سبتمبر طريقة لتقنين الجرعات المحدودة الأولى بمجرد فوز اللقاح موافقة.
أعلنت شركة أسترا زينيكا يوم الاثنين 31 أغسطس أن لقاحها المرشح دخل مرحلة الاختبارات النهائية في الولايات المتحدة. وقالت شركة كامبريدج، ومقرها إنجلترا، إن الدراسة ستشمل ما يصل إلى 30 ألف بالغ من مجموعات عرقية وإثنية وجغرافية مختلفة.
بدأ اثنان من اللقاحات المرشحة الآخرين الاختبار النهائي هذا الصيف على عشرات الآلاف من الأشخاص في الولايات المتحدة، أحدهما تم تطويره بواسطة المعاهد الوطنية للصحة الأمريكية وتم تصنيعه بواسطة شركة مودرنا للأدوية، والآخر تم تطويره بواسطة شركة فايزر. و “بايو ان تيك” الألمانية.
قال وزير الصحة الأمريكي أليكس عازار “إدخال لقاح واحد فقط في المرحلة النهائية من التجارب بعد 8 أشهر من اكتشاف الفيروس سيكون إنجازًا رائعًا، الحصول على 3 لقاحات في تلك المرحلة مع المزيد في الطريق، هة أمر استثنائي”.
قالت شركة أسترا زينيكا إن تطوير اللقاح ، المعروف باسم AZD1222 ، يمضي قدمًا على مستوى العالم مع التجارب في المراحل النهائية في المملكة المتحدة والبرازيل وجنوب إفريقيا. ومن المقرر إجراء مزيد من التجارب في اليابان وروسيا. تم اختراع اللقاح المحتمل من قبل جامعة أكسفورد والشركة المرتبطة بها ، فاكسي تيك.
في غضون ذلك، أصدرت لجنة استشارية أمريكية مسودة خطة يوم الثلاثاء 1 سبتمبر حول كيفية تقنين الجرعات الأولى من اللقاح. اقترحت الأكاديميات الوطنية للعلوم والهندسة والطب إعطاء جرعات اللقاح الأولى التي من المتوقع أن تقتصر الإمدادات الأولية على 15 مليون شخص، للعاملين في مجال الرعاية الصحية وأول المستجيبين المعرضين للخطر.
المصدر: أسوشيتيدبرس
