وقال الدكتور جون رين، الرئيس التنفيذي لوكالة تنظيم الأدوية ومنتجات الرعاية الصحية في المملكة المتحدة، إن الموافقة جاءت بعد “مراجعة صارمة لسلامة وجودة وفعالية هذا اللقاح”.

وكما هو الحال مع لقاحي فايزر وأسترازينيكا، فقد تم تصميمه ليتم إعطاؤه على جرعتين.

قال البروفيسور منير بير محمد، من لجنة الأدوية البشرية، التي أشرفت على مراجعة اللقاح “لقد أوصينا بأن المفاضلة بين فوائد اللقاح وأي مخاطر متوقعة تصب في صالح الفوائد. تمت الموافقة على اللقاح للاستخدام في الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 18 إلى 50 عامًا، مع وجود فاصل 28 يومًا على الأقل بين الجرعتين الأولى والثانية “.

واللقاح الذي طورته شركة فالنيفا، التي تمتلك مصنعا في ليفينجستون بالقرب من إدنبرة، هو اللقاح السادس المضاد لكوفيد 19 الذي تتم الموافقة عليه في بريطانيا.

وأظهرت تجارب اللقاح أن لدى المتطوعين الذين تلقوا اللقاح مستويات عالية من الأجسام المضادة المعادلة ضد الفيروس.

وأثبت لقاح فالنيفا تفوقه على لقاح أسترازينيكا في الاختبارات المباشرة.

ويقول الخبراء إنه من الممكن أن يكون اللقاح أكثر فائدة ضد المتغيرات المستقبلية الناشئة لكوفيد 19، حيث يستخدم الفيروس بأكمله. نا.